特色原料药行业底部修复共振，精晶药业扭亏为盈一季度利润增长221%

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原料药行业正处于周期切换的关键窗口。过去三年，受国内集采持续深化、上游基础化工原料价格波动、海外贸易摩擦加剧等多重因素影响，化学原料药行业经历了较长时间的价格下行与利润压缩。中诚信国际研究指出，2025年1至11月国内化学药品原药产量335.8万吨，同比增长1.80%，但化学原料药PPI总体仍处于收缩区间，大宗原料药增长乏力。

与此同时，特色原料药正迎来结构性机遇。全球制药行业在2025年至2030年间面临约2360亿美元的“专利悬崖”，大量原研药专利到期将释放可观的仿制药及配套原料药增量空间。与大宗原料药不同，特色原料药聚焦特定适应症，技术壁垒及产品附加值更高，技术升级与工艺优化正在取代单纯的成本竞争，成为企业突围的关键。

氨基酸行业同样处于变革期。作为特色原料药及氨基酸系列产品研发生产企业的精晶药业(835033.NQ)在其2025年年报中指出，“在国际贸易环境波诡云谲、国内产能结构性过剩的双重压力下，行业洗牌加速，而医药级高端衍生物的崛起，正成为引领行业突破重围的核心引擎。”华源证券研究显示，2024年全球医药级氨基酸市场销售额达11.4亿美元，国内蛋氨酸、苏氨酸、色氨酸等多个品种价格已于近期出现上涨迹象。

原料药占比持续提升，产品系列化、生态化初步兑现

此行业背景下，精晶药业于4月24日披露其2025年年报及2026年一季报，展现出其近几年围绕原料药业务转型所建立起的业绩韧性。2025年公司营业收入4.64亿元，归母净利润亏损1624.38万元，仍处于底部承压阶段；但经营活动产生的现金流量净额达5408.83万元，同比大幅增长803.38%，主营业务造血能力率先恢复。2026年一季度则出现明确拐点，单季度实现营业收入1.29亿元，同比增长32.89%；归母净利润1010.71万元，同比增长221.30%，实现扭亏为盈。

这一业绩拐点并非偶然，而是公司近三年“高品质特色原料药+规模化氨基酸产品”双轮转型战略的集中兑现，叠加行业底部复苏共振，未来2到3年业绩增长确定性显著提升。据披露，2025年公司原料药业务收入占比升至35.49%，较2022年的27.18%提升超8个百分点。

公司在2024年年报中已明确提出了产品布局的核心逻辑——按照既定战略，以“复利思维”逐步打造产品(工业品、食品、化妆品、药品等)多领域跨越、产品优势叠加的产品系列化、生态化，其中天门冬氨酸生态、α-酮戊二酸生态已初步形成。而2025年的经营进展表明，这一战略正在逐步兑现。

其中，原料药核心主打品种阿维巴坦钠，是最具代表性的业绩增量。该产品属于β-内酰胺类酶抑制剂，可通过抑制人体内的药物降解酶提升头孢类药品药效，助力克服抗生素耐药性问题，是兼具市场空间与技术壁垒的高价值品种。自2023年下半年获批以来，经过两年多的市场培育，该产品2025年营收已破亿元，市场份额持续提升。另一条值得关注的主线是门冬氨酸系列。2025年，门冬氨酸鸟氨酸、门冬氨酸钾、门冬氨酸镁3个原料药获得注册批文，受下游制剂审批周期影响，预计于2026年实现上市销售并逐步释放效益。

更进一步，年报数据显示，公司2025年研发投入1789.90万元，同比增长6.50%。持续的研发推动下，公司原料药板块已形成“生产一批、注册一批、储备一批”的良性格局。报告期内，2025年研发新立项7个，完成原料药新品种工艺验证4项；提交CDE原料药申请材料1项，为硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐；完成营养添加剂和工业品种中试和试生产研究4个、完成小试研究品种4个。产品梯队日趋完善，后续将逐步释放产能与利润增长潜力。

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行业企稳信号初显，与产品结构优化共振

如果说原料药正在成为公司结构升级的“果实”，那么氨基酸添加剂业务则承担着“树干”的基本盘职责。2025年，氨基酸添加剂行业历经三年价格大幅下行调整，多数产品价格突破历史低位，行业竞争明显加剧。然而公司始终保持战略定力，以创新驱动破解发展瓶颈，顶住行业下行压力实现逆势突围。报告期内，公司添加剂类业务收入为2.79亿元，较上年仅小幅下滑，同时主导起草4项α-酮戊二酸(AKG)相关团体标准并正式发布实施，在细分领域的行业话语权有所提升。

从行业维度看，原料药价格筑底企稳的信号正在增多。多家券商研究指出，沙坦类原料药、肝素原料药等价格长期处于低位的品种，下游去库周期目前也已基本结束。兴业证券跟踪数据显示，特色原料药价格环比持平或上涨，尤其在国际局势推动下，中国化工产品价格指数持续上涨，成本端上行有望向下游传导。其中在氨基酸方面，华源证券指出，国内蛋氨酸、苏氨酸、色氨酸等多个品种主流报价已呈现上升趋势。

对精晶药业而言，行业底部修复与公司自身产品结构优化正在形成共振。阿维巴坦钠已进入稳定放量阶段，市场地位持续巩固；门冬氨酸系列3个已获批原料药预计2026年下半年上市销售，有望快速转化为业绩增量；多个已完成中试的新品也将分批提交CDE注册申请，原料药产品梯队正进入密集兑现期。